掲示板の反応

2023/01/03(火) 10:09:00投稿者:ピザーン

なんか、成功前提で話始めてるアホがいるから無視リストだな
こんなんは退場予備軍

2023/01/03(火) 10:08:00投稿者:ピザーン

とりあえず、150人で解析はやるわけやん?
それの結果次第に感じる
数字的に微妙なら仮に300人まで増やす場合に失敗リスク高まり株価は低迷する
150人で圧倒的に結果良ければ契約締結となり、クソほど上がる

まずは、組入れからの150人で大成功だけを考えるだけで良いように思う
150人じゃなく300人になっても150人で圧倒的な結果なら300人でやろうが成功確度は高いまま

ただ、大どんでん返しもありえるが

938 :山師さん:2023/01/03(火)05:02:40 ID:5wwVpdQR.net

>>914
今年はデルタフライの年だぞ

2023/01/03(火) 02:32:00投稿者:esp

そりゃ憶測部分は間に受けませんよ
ですが会社全体のポテンシャルを知るには
こうしたレポートは有り難いです

社長が昨年初旬に間もなく発言、その後
音沙汰なく結局延期されたのも知ってます
そのせいもあって
今のバグった時価総額ですよね

2023/01/03(火) 01:58:00投稿者:7480

この手のレポートを間に受けてたらその内大怪我するからやめた方がいいですよ。読むなら事実と憶測は分けておきましょう。

去年の春は確か間もなく組み入れ完了とか書いてあった気がします。

2023/01/03(火) 00:08:00投稿者:esp

時間ある方は12月20日リリースの
シェアードリサーチフルレポート
読むのをオススメします
デルタフライのほぼ全ての情報まとめ
握力強まる

2023/01/02(月) 23:17:00投稿者:ちぃPssほしよみ

7年間のマーケティング独占権を得たら 
R&Dリベートetcの利益を獲得しちゃうのよね

2023/01/02(月) 22:22:00投稿者:ジョーカー

条件付き承認は可能性が低いという意見もありますが、確実でもなく、可能性ゼロでもなく、だれにもわからないと思いますが、14323が叩き出した23ヶ月は凄いと思います。それもアファチニブが40㎎から半量の20㎎なので副作用の低減にも成功していて患者さんに易しい、患者さん目線に立ったお薬。保険財政にもやさしく、患者さんにもやさしい、効果も従来の薬を凌駕している。こういう薬を早く患者さんに届けるために条件付き承認という制度があるわけで、PMDAはやることをやるべきだと思いますね。
自分たちの天下り先がなくなるからとかそういう利権にこだわるのは人でなし。

2023/01/02(月) 21:52:00投稿者:granlix

今年イベントが集中しまくり

2023/01/02(月) 21:38:00投稿者:granlix

ワンチャンスの条件付き早期承認は日本だから可能性薄いけど、それと同時かすぐ後にくるイベントが凄いのですよ。

2023/01/02(月) 21:33:00投稿者:ぴー

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